ISOMERIA
By Isomerism.png: by User:Pixiederivative work: Armando-Martin (talk) - Isomerism.png, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=8708504
A l'aula hem treballat els isòmers estructurals de cadena, posició i funció. Al laboratori, amb l'ajuda dels models moleculars, intentarem entendre què són els isòmers espacials o estereoisòmers els quals poden ser diastereoisòmers o enantiòmers.
Els vídeos següents expliquen la diferència entre els diastereoisòmers i els enantiòmers, què és la quiralitat i les regles per especificar la nomenclatura R i S:
Després de construir isòmers amb els models moleculars, anomeneu (aquí) i envieu les fotos (per classroom) de:
a) 2 isòmers de cadena
b) 2 isòmers de posició
c) 2 isòmers de funció
d) 2 diastereoisòmers (cis i trans)
e) 2 enantiòmers (R i S)
a) 2 isòmers de cadena: Metil Butà i Pentà.
ResponEliminab) 2 isòmers de posició: 1-Pentanol i 2-Pentanol.
c) 2 isòmers de funció: Etilpropiletèr i 1-Pentanol.
d) 2 diastereoisòmers (cis i trans): Cisbutè i Transbutè.
e) 2 enantiòmers (R i S): S-bromoclorofluorometà i R-bromoclorofluorometà
a) 2 isòmers de cadena = pentà i metilbutà
ResponEliminab) 2 isòmers de posició = 1-pentanol i 2-pentanol
c) 2 isòmers de funció = 1-pentanol i l'etilpropilèter
d) 2 diastereoisòmers (cis i trans) = transbutè i cisbutè
e) 2 enantiòmers (R i S) = S-bromoclorofluorometà i R-bromoclorofluorometà
a) 2 isòmers de cadena = metilbutà i pentà
ResponEliminab) 2 isòmers de posició = 2-pentanol i 1-pentanol
c) 2 isòmers de funció = 1-pentanol i l'etilpropilèter
d) 2 diastereoisòmers (cis i trans) = transbutè i cisbutè
e) 2 enantiòmers (R i S) = S-bromoclorofluorometà i R-bromoclorofluorometà
a) 2 isòmers de cadena = metilbutà i pentà
ResponEliminab) 2 isòmers de posició = 2-pentanol i 1-pentanol
c) 2 isòmers de funció =l'etilpropilèter i 1-pentanol
d) 2 diastereoisòmers (cis i trans) = transbutè i cisbutè
e) 2 enantiòmers (R i S) = S-bromoclorofluorometà i R-bromoclorofluorometà
a) 2 isòmers de cadena - 2,3-dimetilbutà i 3-metilpentà
ResponEliminab) 2 isòmers de posició - 1-butanol i 2-butanol
c) 2 isòmers de funció - 1-butanol i metilpropilèter
d) 2 diastereoisòmers (cis i trans) - trans-2-butè i cis-2-butè
e) 2 enantiòmers (R i S) - S-bromoclorofluorometà i R-bromoclorofluorometà
a) 2 isòmers de cadena: 2,2-dimetilbutà i hexà
ResponEliminab) 2 isòmers de posició: 2-butanol i 1-butanol
c) 2 isòmers de funció: 2-butè, ciclobutà i dietilèter
d) 2 diastereoisòmers (cis i trans): cis-2-butè i trans-2-butè
e) 2 enantiòmers (R i S): S-bromoclorofluorometà i R-bromoclorofluorometà
Cal destacar que en la nomenclatura dels diastereoisòmers cis i trans cal especificar, també, la posició del doble enllaç amb el nombre corresponent, és a dir, s'hauria de dir: cis-2-butè i trans-2-butè per diferenciar aquestes molècules del cis-1-butè o el trans-1-butè.
ResponEliminaGràcies!
A) 2 isòmers de cadena = metilbutà i pentà
ResponEliminaB) 2 isòmers de posició - 1-butanol i 2-butanol
C) 2 isòmers de funció = 1-pentanol i l'etilpropilèter
D) 2 diastereoisòmers (cis i trans) = transbutè i cisbutè
E) 2 enantiòmers (R i S) = S-bromoclorofluorometà i R-bromoclorofluorometà